Комола корова народила двох телят, перше з яких виявилося безрогим, а друге – рогатим. Визначте можливі генотипи батьків



Дата конвертації02.01.2017
Розмір445 b.





Комола корова народила двох телят, перше з яких виявилося безрогим, а друге – рогатим. Визначте можливі генотипи батьків.

  • Комола корова народила двох телят, перше з яких виявилося безрогим, а друге – рогатим. Визначте можливі генотипи батьків.

  • Дано: Розв'язання

  • А- ген, що обумовлює комолість

  • а – ген, що обумовлює рогатість

  • АА – комолі (безрогі тварини)

  • Аа – комолі (безрогі тварини)

  • аа – рогаті тварини

  • Генотипи батьків - ?



Комола корова народила двох телят, перше з яких виявилося безрогим, а друге – рогатим. Визначте можливі генотипи батьків.

  • Комола корова народила двох телят, перше з яких виявилося безрогим, а друге – рогатим. Визначте можливі генотипи батьків.

  • Дано: Розв'язання

  • А- ген, що обумовлює комолість 1. Р Аа х Аа

  • а – ген, що обумовлює рогатість F Аа аа

  • АА – комолі (безрогі тварини) безроге теля рогате теля

  • Аа – комолі (безрогі тварини) 2. Р Аа х аа

  • аа – рогаті тварини F Аа аа

  • безроге теля рогате теля

  • Генотипи батьків - ?

  • Відповідь. Генотип корови – Аа; генотип бугая – Аа або аа



У кролиці з короткою шерстю народилося 7 кроленят , з яких 4 були короткошерстними і 3 зі звичайною довжиною шерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.

  • У кролиці з короткою шерстю народилося 7 кроленят , з яких 4 були короткошерстними і 3 зі звичайною довжиною шерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген, що обумовлює нормальну

  • довжину шерсті

  • а – ген, що обумовлює коротку шерсть

  • АА – нормальна довжина шерсті

  • Аа – нормальна довжина шерсті

  • аа - коротка шерсть

  • ;

  • Генотип і фенотип кроля - ?



У кролиці з короткою шерстю народилося 7 кроленят , з яких 4 були короткошерстними і 3 зі звичайною довжиною шерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.

  • У кролиці з короткою шерстю народилося 7 кроленят , з яких 4 були короткошерстними і 3 зі звичайною довжиною шерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.

  • Розв'язання

  • Дано: Р аа х Аа

  • А – ген, що обумовлює нормальну F всіх кроленят 7, з них

  • довжину шерсті 4аа 3Аа

  • а – ген, що обумовлює коротку шерсть коротка довга

  • АА – нормальна довжина шерсті шерсть шерсть

  • Аа – нормальна довжина шерсті

  • аа - коротка шерсть Відповідь. За генотипом

  • батько кроленят гетерозиготний - Аа;

  • Генотип і фенотип кроля - ? за фенотипом – у нього звичайна

  • шерсть.



У коней трапляється спадкова хвороба гортані. Під час бігу хворі коні характерно хриплять. Від хворих батьків часто народжуються здорові лошата. Домінантною, чи рецесивною є хвороба коней? Доведіть.

  • У коней трапляється спадкова хвороба гортані. Під час бігу хворі коні характерно хриплять. Від хворих батьків часто народжуються здорові лошата. Домінантною, чи рецесивною є хвороба коней? Доведіть.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген хвороби гортані

  • а – ген здорової гортані

  • АА – хворі коні

  • Аа – хворі коні

  • аа – здорові коні

  • Домінантна чи рецесивна хвороба - ?



У коней трапляється спадкова хвороба гортані. Під час бігу хворі коні характерно хриплять. Від хворих батьків часто народжуються здорові лошата. Домінантною, чи рецесивною є хвороба коней? Доведіть.

  • У коней трапляється спадкова хвороба гортані. Під час бігу хворі коні характерно хриплять. Від хворих батьків часто народжуються здорові лошата. Домінантною, чи рецесивною є хвороба коней? Доведіть.

  • Розв'язання

  • Дано: Р Аа х Аа

  • А – ген хвороби гортані F аа

  • а – ген здорової гортані здорове лоша

  • АА – хворі коні

  • Аа – хворі коні

  • аа - здорові коні Відповідь. Спадкова хвороба

  • гортані у коней - домінантна

  • Домінантна чи рецесивна хвороба - ? ознака. Таким чином, від хворих

  • гетерозиготних батьків можуть

  • народжуватися здорові лошата.



Алель чорного забарвлення шерсті у ВРХ домінує над алеллю червоного забарвлення. Після схрещування з одним і тим же чорним бугаєм червона корова Зірка народила чорне теля, а чорна корова Мілка – червоне теля. Що можна сказати про генотипи цих тварин?

  • Алель чорного забарвлення шерсті у ВРХ домінує над алеллю червоного забарвлення. Після схрещування з одним і тим же чорним бугаєм червона корова Зірка народила чорне теля, а чорна корова Мілка – червоне теля. Що можна сказати про генотипи цих тварин?

  • Розв'язання

  • Дано:

  • А – ген чорного кольору шерсті

  • а – ген червоного кольору шерсті

  • АА – чорні тварини

  • Аа – чорні тварини

  • аа – червоні тварини

  • Генотипи всіх тварин - ?



Алель чорного забарвлення шерсті у ВРХ домінує над алеллю червоного забарвлення. Після схрещування з одним і тим же чорним бугаєм червона корова Зірка народила чорне теля, а чорна корова Мілка – червоне теля. Що можна сказати про генотипи цих тварин?

  • Алель чорного забарвлення шерсті у ВРХ домінує над алеллю червоного забарвлення. Після схрещування з одним і тим же чорним бугаєм червона корова Зірка народила чорне теля, а чорна корова Мілка – червоне теля. Що можна сказати про генотипи цих тварин?

  • Дано: Розв'язання

  • А- ген чорного кольору шерсті Р аа х Аа Зірка

  • а – ген червоного кольору шерсті F Аа чорне теля

  • АА – чорні тварини Мілка

  • Аа – чорні тварини Р Аа х аа

  • аа – червоні тварини F аа червоне теля

  • Генотипи всіх тварин - ?

  • Відповідь. За генотипом бугай – гетерозиготний (Аа), корова Зірка гомозиготна рецесивна (аа), а її теля - гетерозиготне (Аа). Корова Мілка – гетерозиготна (Аа), а її теля – гомозиготне рецесивне (аа).



Дві чорні самки миші схрестили з коричневим самцем. Одна самка кілька разів народила 20 чорних і 17 коричневих мишенят, а друга – 33 чорних мишеняти. Визначте генотипи батьків і потомства.

  • Дві чорні самки миші схрестили з коричневим самцем. Одна самка кілька разів народила 20 чорних і 17 коричневих мишенят, а друга – 33 чорних мишеняти. Визначте генотипи батьків і потомства.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген чорної масті

  • а – ген коричневої масті

  • АА – чорні миші

  • Аа – чорні миші

  • аа – коричневі миші

  • Генотипи батьків і потомства - ?



Дві чорні самки миші схрестили з коричневим самцем. Одна самка кілька разів народила 20 чорних і 17 коричневих мишенят, а друга – 33 чорних мишеняти. Визначте генотипи батьків і потомства.

  • Дві чорні самки миші схрестили з коричневим самцем. Одна самка кілька разів народила 20 чорних і 17 коричневих мишенят, а друга – 33 чорних мишеняти. Визначте генотипи батьків і потомства.

  • Розв'язання

  • Дано: Перша самка

  • А – ген чорної масті Р Аа х аа Р АА х аа

  • а – ген коричневої масті F 20 Аа і 17 аа F 33 Аа

  • АА – чорні миш чорні коричневі чорніі

  • Аа – чорні миші Відповідь. За генотипом

  • аа – коричневі миші самець – гомозиготний

  • Генотипи батьків і потомства - ? рецесивний (аа).

  • Перша самка – гетерозиготна (Аа), її 20 мишенят – гетеорзиготні (Аа) і 17 – гомозиготні рецесивні (аа). Друга самка – гомозиготна домінантна (АА); всі її мишенята – гетерозиготні (аа).



У вівса ранньостиглість домінує над пізньостиглістю. На дослідній ділянці від схрещування пізньостиглого вівса з гетерозиготним ранньостиглим отримали 69134 рослини пізньостиглого вівса. Визначте кількість пізньостиглих рослин.

  • У вівса ранньостиглість домінує над пізньостиглістю. На дослідній ділянці від схрещування пізньостиглого вівса з гетерозиготним ранньостиглим отримали 69134 рослини пізньостиглого вівса. Визначте кількість пізньостиглих рослин.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген ранньостиглого вівса

  • А – ген пізньостиглого вівса

  • АА – ранньостиглі рослини

  • Аа – ранньостиглі рослини

  • аа – пізньостиглі рослини

  • N (пізньостиглих рослин) - ?



У вівса ранньостиглість домінує над пізньостиглістю. На дослідній ділянці від схрещування пізньостиглого вівса з гетерозиготним ранньостиглим отримали 69134 рослини пізньостиглого вівса. Визначте кількість пізньостиглих рослин.

  • У вівса ранньостиглість домінує над пізньостиглістю. На дослідній ділянці від схрещування пізньостиглого вівса з гетерозиготним ранньостиглим отримали 69134 рослини пізньостиглого вівса. Визначте кількість пізньостиглих рослин.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген ранньостиглого вівса Р аа х Аа

  • А – ген пізньостиглого вівса гамети а А

  • АА – ранньостиглі рослини

  • Аа – ранньостиглі рослини а

  • аа – пізньостиглі рослини F Аа аа

  • ранньостиглий пізньостиглий

  • N (пізньостиглих рослин) - ? овес – 50% овес – 50%

  • 69134 рослини 69134рослини

  • Відповідь. На дослідній ділянці було 69134 рослини пізньостиглого вівса.



У курей звичайне оперення домінує над шовковистим. Від двох звичайних за фенотипом гетерозиготних курок отримали 98 курчат. Скільки з них матимуть звичайне оперення і скільки – шовковисте?

  • У курей звичайне оперення домінує над шовковистим. Від двох звичайних за фенотипом гетерозиготних курок отримали 98 курчат. Скільки з них матимуть звичайне оперення і скільки – шовковисте?

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген звичайного оперення

  • а – ген шовковистого оперення

  • АА – звичайне оперення

  • Аа – звичайне оперення

  • аа – шовковисте оперення

  • N(курчат) зі звичайним оперенням - ?

  • N(курчат) з шовковистим оперенням - ?



У курей звичайне оперення домінує над шовковистим. Від двох звичайних за фенотипом гетерозиготних курок отримали 98 курчат. Скільки з них матимуть звичайне оперення і скільки – шовковисте?

  • У курей звичайне оперення домінує над шовковистим. Від двох звичайних за фенотипом гетерозиготних курок отримали 98 курчат. Скільки з них матимуть звичайне оперення і скільки – шовковисте?

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген звичайного оперення Р Аа х Аа

  • а – ген шовковистого оперення гамети А А

  • АА – звичайне оперення

  • Аа – звичайне оперення а а

  • аа – шовковисте оперення F АА Аа Аа аа

  • ¾ звичайне ¼ шовковисте

  • N(курчат) зі звичайним оперенням - ? оперення оперення

  • N(курчат) з шовковистим оперенням - ? З усіх курчат мали звичайне оперення:

  • 98 ∙ ¾ = 73,5 ≈ 74(особини)

  • Мали шовковисте оперення:

  • 98 ∙ ¼ = 24,5 ≈ 25 (особин)

  • Відповідь. У виводку буде 74 курчати зі звичайним оперенням і 24 – з шовковистим.



Унаслідок схрещування сірих курей з білими все потомство виявилося сірим. Це потомство знову схрестили з білими курми. У результаті другого схрещування отримали 172 курчати, з яких 85 було білими і 87 – сірими. Визначте генотипи батьківських форм і їх нащадків в обох схрещуваннях.

  • Унаслідок схрещування сірих курей з білими все потомство виявилося сірим. Це потомство знову схрестили з білими курми. У результаті другого схрещування отримали 172 курчати, з яких 85 було білими і 87 – сірими. Визначте генотипи батьківських форм і їх нащадків в обох схрещуваннях.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген сірого кольору

  • а – ген білого кольору

  • АА – сірі кури

  • Аа – сірі кури

  • аа – білі кури

  • Генотипи батьків і потомства

  • в обох схрещуваннях - ?



Унаслідок схрещування сірих курей з білими все потомство виявилося сірим. Це потомство знову схрестили з білими курми. У результаті другого схрещування отримали 172 курчати, з яких 85 було білими і 87 – сірими. Визначте генотипи батьківських форм і їх нащадків в обох схрещуваннях.

  • Унаслідок схрещування сірих курей з білими все потомство виявилося сірим. Це потомство знову схрестили з білими курми. У результаті другого схрещування отримали 172 курчати, з яких 85 було білими і 87 – сірими. Визначте генотипи батьківських форм і їх нащадків в обох схрещуваннях.

  • Розв'язання

  • Дано: Р АА х аа

  • А – ген сірого кольору гамети А а

  • а – ген білого кольору F1 Аа – сірі кури – 100%

  • АА – сірі кури Р Аа х аа

  • Аа – сірі кури гамети А а

  • аа – білі кури а

  • F2 Аа аа

  • Генотипи батьків і потомства 50% - сірі кури 50% - білі кури

  • в обох схрещуваннях - ? 87 особин 85 особин

  • Відповідь. Генотипи батьків F1: Аа х аа. Генотипи потомства F1 : Аа

  • Генотипи батьків F2: Аа х аа. Генотипи потомства в F2: 1Аа:1аа.



Унаслідок схрещування червоноплідного й жовтоплідного томатів у F1 домінують червоноплідні рослини.

  • Унаслідок схрещування червоноплідного й жовтоплідного томатів у F1 домінують червоноплідні рослини.

  • Яким буде потомство за генотипом і фенотипом, якщо схрестити гібриди першого покоління з константним жовтоплідним сортом?

  • Скільки утвориться різних генотипів?

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген червоного кольору

  • а – ген жовтого кольору

  • АА – червоні плоди

  • Аа – червоні плоди

  • аа – жовті плоди

  • Потомство за генотипом

  • І фенотипом - ?

  • N(різних генотипів) - ?



Унаслідок схрещування червоноплідного й жовтоплідного томатів у F1 домінують червоноплідні рослини.

  • Унаслідок схрещування червоноплідного й жовтоплідного томатів у F1 домінують червоноплідні рослини.

  • Яким буде потомство за генотипом і фенотипом, якщо схрестити гібриди першого покоління з константним жовтоплідним сортом?

  • Скільки утвориться різних генотипів?

  • Розв'язання

  • Дано: 1. Р АА х аа

  • А – ген червоного кольору гамети А а

  • а – ген жовтого кольору F1 Аа – червоні плоди – 100%

  • АА – червоні плоди 2. Р Аа х аа

  • Аа – червоні плоди гамети А а

  • аа – жовті плоди а

  • F2 Аа аа

  • Потомство за генотипом 50% - червоні 50% - жовті

  • І фенотипом - ? Відповідь. За генотипом серед потомства

  • N(різних генотипів) - ? F2 відбудеться розщеплення у співвідношенні 1Аа : 1аа (два варіанти генотипів Аа і аа. За фенотипом одна половина рослин буде червонопліднгою, а інша –

  • жовтоплідною.



У братів Олександра й Петра очі сірі, а в їхньої сестри Ольги – блакитні. Мати цих дітей блакитноока, хоча її батьки мали сірі очі. Як успадковується блакитний і сірий колір очей? Який колір очей має батько Олександра, Петра і Ольги? Встановіть генотипи всіх членів сім`ї.

  • У братів Олександра й Петра очі сірі, а в їхньої сестри Ольги – блакитні. Мати цих дітей блакитноока, хоча її батьки мали сірі очі. Як успадковується блакитний і сірий колір очей? Який колір очей має батько Олександра, Петра і Ольги? Встановіть генотипи всіх членів сім`ї.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген сірих очей

  • а – ген блакитних очей

  • АА – сірі очі

  • Аа – сірі очі

  • аа – блакитні очі

  • Генотипи членів сім`ї - ?



У братів Олександра й Петра очі сірі, а в їхньої сестри Ольги – блакитні. Мати цих дітей блакитноока, хоча її батьки мали сірі очі. Як успадковується блакитний і сірий колір очей? Який колір очей має батько Олександра, Петра і Ольги? Встановіть генотипи всіх членів сім`ї.

  • У братів Олександра й Петра очі сірі, а в їхньої сестри Ольги – блакитні. Мати цих дітей блакитноока, хоча її батьки мали сірі очі. Як успадковується блакитний і сірий колір очей? Який колір очей має батько Олександра, Петра і Ольги? Встановіть генотипи всіх членів сім`ї.

  • Розв'язання

  • Дано:

  • А – ген сірих очей Аа Аа

  • а – ген блакитних очей аа Аа

  • АА – сірі очі Аа Аа аа

  • Аа – сірі очі Олександр Петро Ольга

  • аа – блакитні очі Відповідь. У батька дітей сірі очі.

  • Генотип матері – аа, її батьків – Аа,

  • Генотипи членів сім`ї - ? Її чоловіка – Аа, синів Олександра

  • і Петра – Аа, дочки Ольги – аа.



Унаслідок схрещування томата, який має картоплеподібне листя, із сортом, що має розсічене листя, у F1 утворюються гібридні рослини з проміжним типом листків.

  • Унаслідок схрещування томата, який має картоплеподібне листя, із сортом, що має розсічене листя, у F1 утворюються гібридні рослини з проміжним типом листків.

  • Яким буде потомство від схрещування гібридної рослини F1 з рослиною, що має картоплеподібне листя?

  • Яким буде потомство від схрещування гібридної рослини F1 з рослиною, що має розсічене листя?

  • Яким буде потомство від схрещування гібридної рослини F1 з рослиною, що має проміжне листя?

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген картоплеподібного листя

  • а – ген розсіченого листя

  • АА – картоплеподібне листя

  • Аа – проміжне листя

  • аа – розсічене листя

  • Генотипи й фенотипи рослин у F1 ,F2 , F3 , F4 - ?



  • Р АА х аа

  • гамети А а

  • F1 Аа – 100% проміжне листя

  • Р Аа х АА

  • гамети А А

  • а

  • F2 АА – 50% Аа – 50%

  • картеплоподібне проміжне

  • листя листя

  • Р Аа х аа

  • гамети А а

  • а

  • F3 Аа аа

  • 50% 50%

  • проміжне листя розсічене листя



Ротики садові з широким листям, схрещуючись між собою, завжди дають рослини з широким листям, а рослини з вузьким листям – потомство лише з вузьким листям. Унаслідок схрещування широколистої рослини з вузьколистою виникає рослина з листям проміжної ширини.

  • Ротики садові з широким листям, схрещуючись між собою, завжди дають рослини з широким листям, а рослини з вузьким листям – потомство лише з вузьким листям. Унаслідок схрещування широколистої рослини з вузьколистою виникає рослина з листям проміжної ширини.

  • Яким буде потомство від схрещування двох рослин з листям проміжної ширини?

  • Які рослини одержимо, якщо схрещувати вузьколисту рослину з рослиною, що має проміжне листя?

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген широкого листя

  • а – ген вузького листя

  • АА – широке листя

  • Аа – проміжне листя

  • аа – вузьке листя

  • 1. Гібриди F1 ,F2 - ?

  • 2. Гібриди F3 - ?



  • Відповідь. Усі рослини у F1 мають проміжне листя.

  • Серед гібридних рослин у F2 25% мають широке листя, 50% - проміжне листя і 25% - вузьке листя

  • Серед гібридів F3 одна половина рослин має проміжне листя, а інша половина – вузьке листя.



Кохинурових норок (світле забарвлення з чорним хрестом на спині) одержують унаслідок схрещування білих норок з темними. Схрещування між собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок – темне. Яке потомство отримаємо, схрещуючи кохинурових норок між собою? Яке потомство отримаємо від схрещування кохинурових норок з білими?

  • Кохинурових норок (світле забарвлення з чорним хрестом на спині) одержують унаслідок схрещування білих норок з темними. Схрещування між собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок – темне. Яке потомство отримаємо, схрещуючи кохинурових норок між собою? Яке потомство отримаємо від схрещування кохинурових норок з білими?

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген картоплеподібного листя

  • а – ген розсіченого листя

  • АА – картоплеподібне листя

  • Аа – проміжне листя

  • аа – розсічене листя

  • Генотипи й фенотипи потомства - ?



2. Р Аа х Аа

  • 2. Р Аа х Аа

  • гамети А А

  • а а

  • F2 АА АаАа аа

  • 25% 50% 25%

  • білі норки кохинурові темні

  • норки норки

  • Відповідь. Серед потомства від схрещування кохинурових норок між собою буде 25% білих норок, 50% кохинурових і 25% темних.

  • Серед потомства від схрещування білих норок з кохинуровими половина тварин будуть білими, а інша половина – кохинуровими.



Від схрещування чорного півня з білою куркою всі курчата у виводку виявились рябими. У другому поколінні отримали 24 строкатих, 12 чорних і 10 білих курчат. Яким буде потомство:

  • Від схрещування чорного півня з білою куркою всі курчата у виводку виявились рябими. У другому поколінні отримали 24 строкатих, 12 чорних і 10 білих курчат. Яким буде потомство:

  • а) рябих курей із чорними півнями;

  • б) рябих півнів з білими курми?

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген чорного кольору оперення

  • а – ген білого кольору оперення

  • АА – чорні кури

  • Аа – рябі кури

  • аа – білі кури

  • Генотипи й фенотипи курчат - ?



  • Р АА х аа

  • гамети А а

  • F1 Аа – 100% рябі курчата

  • Р Аа х Аа

  • гамети А А

  • а а

  • F2 АА – 25% Аа Аа – 50% аа – 25%

  • чорні рябі білі курчата

  • а) Р Аа х АА

  • гамети А А

  • а

  • F3 Аа АА

  • 50% 50%

  • рябі курчата чорні курчата



  • У череді великої рогатої худоби від схрещування сіро – блакитних шортгорнів між собою отримали 270 телят. З них 136 мали сіро – блакитну шерсть. Визначте генотипи й фенотипи решти телят, якщо відомо, що сіро – блакитних тварин отримують від схрещування білих і чорних.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген білої масті

  • а – ген чорної масті

  • АА – білі тварини

  • Аа - сіро – блакитні тварини

  • аа – чорні тварини

  • Генотипи й фенотипи курчат - ?



  • У череді великої рогатої худоби від схрещування сіро – блакитних шортгорнів між собою отримали 270 телят. З них 136 мали сіро – блакитну шерсть. Визначте генотипи й фенотипи решти телят, якщо відомо, що сіро – блакитних тварин отримують від схрещування білих і чорних.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген білої масті Р Аа х Аа

  • а – ген чорної масті гамети А А

  • АА – білі тварини а а

  • Аа - сіро – блакитні тварини F АА Аа Аа аа

  • аа – чорні тварини білі сіро-блакитні чорні

  • 270 - 136

  • Генотипи й фенотипи курчат - ? АА=аа= 2 = 67 (телят)

  • Відповідь. Отримали 67 білих і 67 чорних телят



Ген а, що досить рідко трапляється, детермінує в людини розвиток спадкової анофтальмії (відсутність очних яблук). Алельний ген А зумовлює нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Обоє батьків гетерозиготні за геном А. визначте розщеплення у F1 за генотипом і фенотипом.

  • Ген а, що досить рідко трапляється, детермінує в людини розвиток спадкової анофтальмії (відсутність очних яблук). Алельний ген А зумовлює нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Обоє батьків гетерозиготні за геном А. визначте розщеплення у F1 за генотипом і фенотипом.

  • Дано: Розв'язання

  • А – ген нормального розвитку очей

  • а – ген анофтальмії

  • АА – нормальні очні яблука

  • Аа – зменшені очні яблука

  • аа - анофтальмія

  • Вірогідність народження

  • здорової дитини - ?



Ген а, що досить рідко трапляється, детермінує в людини розвиток спадкової анофтальмії (відсутність очних яблук). Алельний ген А зумовлює нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Обоє батьків гетерозиготні за геном А. визначте розщеплення у F1 за генотипом і фенотипом.

  • Ген а, що досить рідко трапляється, детермінує в людини розвиток спадкової анофтальмії (відсутність очних яблук). Алельний ген А зумовлює нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Обоє батьків гетерозиготні за геном А. визначте розщеплення у F1 за генотипом і фенотипом.

  • Розв'язання

  • Дано: Аа Аа

  • А – ген нормального розвитку очей ?

  • а – ген анофтальмії гамет А А

  • АА – нормальні очні яблука а а

  • Аа – зменшені очні яблука F АА Аа Аа аа

  • аа - анофтальмія 25% 50% 25%

  • нормальні зменшені анофтальмія

  • Вірогідність народження Відповідь. За генотипом:

  • здорової дитини - ? Розщеплення 1АА:2Аа:1аа. За

  • фенотипом: 25%, 50%, 25%.



Таласемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот вона спричиняє смерть у 90-95% випадках, а в гетерозигот виявляється у відносно легкій субклінічній формі. Яка вірогідність народження здорової дитини в сім`ї, якщо обоє батьків хворіють на легку форму таласемії?

  • Таласемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот вона спричиняє смерть у 90-95% випадках, а в гетерозигот виявляється у відносно легкій субклінічній формі. Яка вірогідність народження здорової дитини в сім`ї, якщо обоє батьків хворіють на легку форму таласемії?

  • Розв'язання

  • Дано:

  • А – ген таласемії

  • а – ген нормального складу крові

  • АА – важка форма таласемії

  • Аа – легка форма таласемії

  • аа – здорова людина

  • Вірогідність народження

  • здорової дитини - ?



Таласемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот вона спричиняє смерть у 90-95% випадках, а в гетерозигот виявляється у відносно легкій субклінічній формі. Яка вірогідність народження здорової дитини в сім`ї, якщо обоє батьків хворіють на легку форму таласемії?

  • Таласемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот вона спричиняє смерть у 90-95% випадках, а в гетерозигот виявляється у відносно легкій субклінічній формі. Яка вірогідність народження здорової дитини в сім`ї, якщо обоє батьків хворіють на легку форму таласемії?

  • Розв'язання

  • Дано: Аа Аа

  • А – ген таласемії ?

  • а – ген нормального складу крові гамети А А

  • АА – важка форма таласемії а а

  • Аа – легка форма таласемії F АА Аа Аа аа

  • аа – здорова людина 25% 50% 25%

  • важка форма легка форма здорова

  • Вірогідність народження таласемії таласемії дитина

  • здорової дитини - ? Відповідь. Вірогідність народження

  • здорової дитини становить 25%.



Серпоподібно-клітинна анемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Гомозиготні індивідууми вмирають зазвичай до настання статевої зрілості; гетерозиготні – життєздатні, анемія в них найчастіше виявляється в легкій формі. Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення s-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму гемоглобіну не хворіють на малярію. Яка вірогідність народження дітей, стійких до малярії, у сім`ї, де обоє батьків гетерозиготні щодо серпоподібно-клітинної анемії?

  • Серпоподібно-клітинна анемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Гомозиготні індивідууми вмирають зазвичай до настання статевої зрілості; гетерозиготні – життєздатні, анемія в них найчастіше виявляється в легкій формі. Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення s-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму гемоглобіну не хворіють на малярію. Яка вірогідність народження дітей, стійких до малярії, у сім`ї, де обоє батьків гетерозиготні щодо серпоподібно-клітинної анемії?

  • Розв'язання

  • Дано:

  • А – ген анемії

  • а – ген нормального складу крові

  • АА – важка форма анемії

  • Аа – легка форма анемії (стійкі)

  • аа – здорові щодо анемії,

  • нестійкі до малярії

  • Вірогідність народження

  • дитини, стійкої до малярії - ?



Серпоподібно-клітинна анемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Гомозиготні індивідууми вмирають зазвичай до настання статевої зрілості; гетерозиготні – життєздатні, анемія в них найчастіше виявляється в легкій формі. Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення s-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму гемоглобіну не хворіють на малярію. Яка вірогідність народження дітей, стійких до малярії, у сім`ї, де обоє батьків гетерозиготні щодо серпоподібно-клітинної анемії?

  • Серпоподібно-клітинна анемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Гомозиготні індивідууми вмирають зазвичай до настання статевої зрілості; гетерозиготні – життєздатні, анемія в них найчастіше виявляється в легкій формі. Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення s-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму гемоглобіну не хворіють на малярію. Яка вірогідність народження дітей, стійких до малярії, у сім`ї, де обоє батьків гетерозиготні щодо серпоподібно-клітинної анемії?

  • Розв'язання

  • Дано: Аа Аа

  • А – ген анемії ?

  • а – ген нормального складу крові гамети А А

  • АА – важка форма анемії а а

  • Аа – легка форма анемії (стійкі) F АА Аа Аа аа

  • аа – здорові щодо анемії, 25% 50% 25%

  • нестійкі до малярії важка форма легка форма здорова

  • Вірогідність народження анемії стійкі до малярії дитина

  • дитини, стійкої до малярії - ? Відповідь. Вірогідність народження

  • дитини, стійкої до малярії 50%.



Родинна гіперхолестерінемія успадковується домінантно через аутосоми. У гетерозигот це захворювання виявляється високим вмістом холестерину в крові; у гомозигот розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини) шкіри й сухожилків, атеросклероз. Визначте можливий ступінь розвитку гіперхолестерінемії в дітей, якщо обоє батьків мають лише високий вміст холестерину в крові.

  • Родинна гіперхолестерінемія успадковується домінантно через аутосоми. У гетерозигот це захворювання виявляється високим вмістом холестерину в крові; у гомозигот розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини) шкіри й сухожилків, атеросклероз. Визначте можливий ступінь розвитку гіперхолестерінемії в дітей, якщо обоє батьків мають лише високий вміст холестерину в крові.

  • Розв'язання

  • Дано:

  • А – ген гіперхолестерінемії

  • а – ген нормального складу крові

  • АА – важка форма гіперхолестерінемії

  • Аа – легка форма гіперхолестерінемії

  • аа – здорова людина

  • Ступінь розвитку

  • Гіперхолестерінемії в дітей - ?



Родинна гіперхолестерінемія успадковується домінантно через аутосоми. У гетерозигот це захворювання виявляється високим вмістом холестерину в крові; у гомозигот розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини) шкіри й сухожилків, атеросклероз. Визначте можливий ступінь розвитку гіперхолестерінемії в дітей, якщо обоє батьків мають лише високий вміст холестерину в крові.

  • Родинна гіперхолестерінемія успадковується домінантно через аутосоми. У гетерозигот це захворювання виявляється високим вмістом холестерину в крові; у гомозигот розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини) шкіри й сухожилків, атеросклероз. Визначте можливий ступінь розвитку гіперхолестерінемії в дітей, якщо обоє батьків мають лише високий вміст холестерину в крові.

  • Розв'язання

  • Дано: Аа Аа

  • А – ген гіперхолестерінемії ?

  • а – ген нормального складу крові гамети А А

  • АА – важка форма гіперхолестерінемії а а

  • Аа – легка форма гіперхолестерінемії F АА Аа Аа аа

  • аа – здорова людина 25% 50% 25%

  • важка форма легка форма здорова

  • Ступінь розвитку Відповідь. Вірогідність народження:

  • Гіперхолестерінемії в дітей - ? З важкою формою – 25%, легкою

  • формою – 50%, і здорової – 25%.



В обох дідусів хвилясте волосся, а в обох бабусь кучеряве. У матері дитини – хвилясте волосся, у батька і в дитини – кучеряве. Встановіть генотипи всіх осіб. Яка вірогідність народження наступної дитини з хвилястим волоссям; з прямим волоссям (ген кучерявого волосся не повністю домінує над геном прямого волосся)?

  • В обох дідусів хвилясте волосся, а в обох бабусь кучеряве. У матері дитини – хвилясте волосся, у батька і в дитини – кучеряве. Встановіть генотипи всіх осіб. Яка вірогідність народження наступної дитини з хвилястим волоссям; з прямим волоссям (ген кучерявого волосся не повністю домінує над геном прямого волосся)?

  • Розв'язання

  • Дано:

  • А- ген кучерявого волосся

  • а- ген прямого волосся

  • АА – кучеряве волосся

  • Аа – хвилясте волосся

  • аа – пряме волосся

  • Вірогідність народження

  • дитини з хвилястим волоссям - ?



В обох дідусів хвилясте волосся, а в обох бабусь кучеряве. У матері дитини – хвилясте волосся, у батька і в дитини – кучеряве. Встановіть генотипи всіх осіб. Яка вірогідність народження наступної дитини з хвилястим волоссям; з прямим волоссям (ген кучерявого волосся не повністю домінує над геном прямого волосся)?

  • В обох дідусів хвилясте волосся, а в обох бабусь кучеряве. У матері дитини – хвилясте волосся, у батька і в дитини – кучеряве. Встановіть генотипи всіх осіб. Яка вірогідність народження наступної дитини з хвилястим волоссям; з прямим волоссям (ген кучерявого волосся не повністю домінує над геном прямого волосся)?

  • Розв'язання

  • Дано: АА Аа АА Аа

  • А- ген кучерявого волосся Аа АА

  • а- ген прямого волосся АА

  • АА – кучеряве волосся ?

  • Аа – хвилясте волосся гамети А А

  • аа – пряме волосся а

  • F АА – 50% Аа – 50%

  • Вірогідність народження кучеряве волосся хвилясте волосся

  • дитини з хвилястим волоссям - ? Відповідь. За генотипом обидва дідусі –

  • гетерозиготні (Аа), обидві бабусі – гомозиготні домінантні (АА), мати дитини – гетерозиготна (Аа), батько й дитина – гомозиготні домінантні (АА). Вірогідність народження дитини з хвилястим волоссям – 50%, з прямим – 0%.



Кучеренко, Ю. Г. Вервес, П. Г. Балан та ін. Загальна біологія. - К.: Генеза, 1999. - 464c.

  • Кучеренко, Ю. Г. Вервес, П. Г. Балан та ін. Загальна біологія. - К.: Генеза, 1999. - 464c.

  • Кучеренко М. Е., Вервес Ю. Г., Балан П. Г. та ін. Загальна біологія. - К.: Генеза, 2000. - 464с.

  • Іван Барна. Загальна біологія. Збірник задач. – Тернопіль: Підручники і посібники, 2008. – 735с.

  • Біологія/ За редакцією В.О. Мотузного – К.: Вища школа, 1991. – 607с.

  • Барна І.В., Барна М.М. Біологія. Задачі та розвязки (в двох частинах). – Тернопіль: Мандрівець, 2000. Част.І – 223 с.

  • Барабанщиков Б.Й., Сапав Е.А. Сборник задач по генетике. – Казань: Изд-во Казанского ун-та, 1988. – 187с.

  • Ватти К.В., Тихомирова М.М. сборник задач по генетическому анализу. – Л.: Изд-во Ленинградского ун-та, 1973. – 50с.




База даних захищена авторським правом ©pres.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка