Однорідним матеріалом у людини є монозиготні близнята



Дата конвертації03.06.2016
Розмір445 b.





Особливістю виду Homo sapiens є надзвичайно великий діапазон коливань морфологічних, фізіологічних, біохімічних, імунологічних та інших ознак і властивостей (у тому числі і патологічних), обумовлених різними формами мінливості.

  • Особливістю виду Homo sapiens є надзвичайно великий діапазон коливань морфологічних, фізіологічних, біохімічних, імунологічних та інших ознак і властивостей (у тому числі і патологічних), обумовлених різними формами мінливості.

  • Мінливість є причиною існування конституційних та екологічних типів і рас людей. Окрім того, людина своєю діяльністю і способом життя суттєво визначає і індивідуалізує екологічні чинники, а відтак і індивідуальний прояв ознак і властивостей, включаючи патологічні. За таких умов лікарю важливо знати сутність, форми, механізми та чинники мінливості для діагностики, лікування і профілактики захворювань.















  • Однорідним матеріалом у людини є монозиготні близнята



Такі близнята завжди однієї статі, мають 100 % однакових генів

  • Такі близнята завжди однієї статі, мають 100 % однакових генів

  • у дизиготних близнят 50 % генів спільних











































  • Тератогенез — процес формування аномалій в результаті порушень процесу ембріонального розвитку, обумовлений несприятливим впливом чинників довкілля.















































Міссенс-мутація - заміна нуклеотиду в кодуючій системі гена, яка може спричиняти заміну амінокислоти в молекулі білка. Нонсенс-мутація - заміна нуклеотиду в кодуючій частині гена, що веде до утворення стоп-кодону.

      • Міссенс-мутація - заміна нуклеотиду в кодуючій системі гена, яка може спричиняти заміну амінокислоти в молекулі білка. Нонсенс-мутація - заміна нуклеотиду в кодуючій частині гена, що веде до утворення стоп-кодону.
      • Генні мутації у людини спричинюють генні (молекулярні) хвороби




1.     Природній антимутагенез: 1)     парна кількість хромосом в диплоїдному наборі (в гетерозиготи рецесивні гени не проявляються); 2)     повтори деяких генів, що кодують рРНК, тРНК, гістонові білки хроматину; 3)     триплетність генетичного коду; 4)     виродженість генетичного коду; заміна другого нуклеотида в кодоні викликає 100 % мутацій; заміна третього нуклеотида в кодоні викликає 36 % мутацій); 5)     репарація первинної структури ДНК

  • 1.     Природній антимутагенез: 1)     парна кількість хромосом в диплоїдному наборі (в гетерозиготи рецесивні гени не проявляються); 2)     повтори деяких генів, що кодують рРНК, тРНК, гістонові білки хроматину; 3)     триплетність генетичного коду; 4)     виродженість генетичного коду; заміна другого нуклеотида в кодоні викликає 100 % мутацій; заміна третього нуклеотида в кодоні викликає 36 % мутацій); 5)     репарація первинної структури ДНК



2.     Штучний антимутагенез застосування речовин та фізичних факторів, які знижують частоту мутацій: 1) вітамінів (С, Е, А, Р, В9); 2) амінокислот (метіоніну, глутамінової кислоти); 3) серотоніну, резерпіну; 4) рослинних препаратів (китайського лимонника, жень-шеню, родіоли); 5) фізичних факторів (денне світло)

  • 2.     Штучний антимутагенез застосування речовин та фізичних факторів, які знижують частоту мутацій: 1) вітамінів (С, Е, А, Р, В9); 2) амінокислот (метіоніну, глутамінової кислоти); 3) серотоніну, резерпіну; 4) рослинних препаратів (китайського лимонника, жень-шеню, родіоли); 5) фізичних факторів (денне світло)





“Людина за допомогою науки в змозі виправити недосконалість своєї природи”

  • “Людина за допомогою науки в змозі виправити недосконалість своєї природи”

  • ( І.І. Мєчников)




База даних захищена авторським правом ©pres.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка