Загальна характеристика життя



Дата конвертації02.06.2016
Розмір445 b.



Загальна характеристика життя

      • Загальна характеристика життя
      • Еволюційно обумовлені структурні рівні організації живого
      • Морфологія еукаріотичних клітин
      • Клітинна патологія
      • Клітинний цикл
      • Віруси –неклітинні форми життя


Усі клітини людини належать до клітин еукаріотичного типу.

  • Усі клітини людини належать до клітин еукаріотичного типу.

  • На рівні клітини відбуваються патологічні процеси, основу яких складають морфофізіологічні зміни.



Самовідтворення

  • Самовідтворення

  • Самооновлення

  • Саморегуляція

  • Спадковість і мінливість

  • Ріст та розвиток

  • Обмін речовин та енергії

  • Дискретність та цілісність

  • Здатність протистояти наростанню ентропії



Молекулярно-генетичний

  • Молекулярно-генетичний

  • Клітинний

  • Організмовий

  • Популяційно-видовий

  • Біосферно-біогеоценотичний





Клітина – елементарна одиниця будови і розвитку всіх живих організмів

  • Клітина – елементарна одиниця будови і розвитку всіх живих організмів

  • Клітини всіх організмів подібні за походженням та будовою

  • Кожна нова клітина утворюється внаслідок поділу материнської клітини

  • У багатоклітинному організмі клітини утворюють тканини, із тканин складаються органи, системи органів, які підпорядковані нейро-гуморальній та імунній регуляції



Неклітинні форми життя - віруси

  • Неклітинні форми життя - віруси





Безструктурна частина цитоплазми -

  • Безструктурна частина цитоплазми -

  • гіалоплазма (розчин органічних і неорганічних речовин, може змінювати свою в’язкість)





ядерної оболонки;

  • ядерної оболонки;

  • ядерця;

  • каріоплазми;

  • хроматину







Мітохондральні хвороби – спадкові стани, пов’язані із генетичними, структурними і біохімічними дефектами мітохондрій. Мутації мтДНК успадковуються дітьми лише від матері.

  • Мітохондральні хвороби – спадкові стани, пов’язані із генетичними, структурними і біохімічними дефектами мітохондрій. Мутації мтДНК успадковуються дітьми лише від матері.

  • Синдром Рейє – гостре незапальне ураження мозку.

  • Злоякісна мігрень – напади головного болю, що не знімаються лікарськими препаратами.















Хвороби нагромадження – спадкові стани, пов’язані із обмеженим синтезом лізосомальних ферментів. Характеризуються неспроможністю лізосом виконувати травну функцію.

  • Хвороби нагромадження – спадкові стани, пов’язані із обмеженим синтезом лізосомальних ферментів. Характеризуються неспроможністю лізосом виконувати травну функцію.

  • Хвороба Тея-Сакса, при якій гліколіпіди накопичуються в нейронах.

  • Глікогеноз, при якому глікоген накопичується в печінці та м’язах.







Складається з двох центріолей

  • Складається з двох центріолей

  • Бере участь в утворенні веретена поділу при мітозі та мейозі

  • Забезпечує рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.





Війки

  • Війки

  • Джгутики

  • Псевдоподії



Синдром нерухомих війок – генетичний дефект при якому порушується рух війок епітеліальних клітин.

  • Синдром нерухомих війок – генетичний дефект при якому порушується рух війок епітеліальних клітин.

  • Даний синдром характеризується частими інфекційними ураженнями нижніх дихальних шляхів, пониженою здатністю до зачаття у жінок та безпліддям у чоловіків.





Пасивний

  • Пасивний

  • Проста дифузія

  • Полегшена дифузія

  • Осмос

  • Активний

  • Екзоцитоз

  • Фагоцитоз

  • Піноцитоз







Основні стадії:

  • Основні стадії:

  • Мітоз (10%)

  • Інтерфаза (90%)



Інтерфаза стадія активного метаболізму

  • Інтерфаза стадія активного метаболізму

  • Три періоди:

  • G1 (пресинтетичний)

  • S (синтетичний)

  • G2 (постсинтетичний)



непрямий поділ еукаріотичних клітин,

  • непрямий поділ еукаріотичних клітин,

  • у результаті якого

  • з однієї диплоїдної

  • материнської клітини утворюються дві генетично ідентичні

  • дочірні клітини

  • Стадії мітозу:

  • 1. Профаза

  • 2. Метафаза

  • 3. Анафаза

  • 4. Телофаза



Спіралізація хромосом

  • Спіралізація хромосом

  • Розчинення ядерної оболонки та ядерець

  • Розходження центріолей до полюсів клітини

  • Утворення веретена поділу з мікротрубочок





Хромосоми знаходяться на екваторі клітини, утворюючи метафазну пластинку

  • Хромосоми знаходяться на екваторі клітини, утворюючи метафазну пластинку

  • Максимальна конденсація хромосом

  • Метафазну пластинку використовують для вивчення каріотипу



Центромери одночасно розділяються

  • Центромери одночасно розділяються

  • Хроматиди (дочірні хромосоми) відходять до протилежних полюсів

  • Хромосоми однохроматидні



Зникають нитки веретина поділу

  • Зникають нитки веретина поділу

  • Відновлюється ядерна оболонка (2)

  • Хромосоми деспіралізуються

  • З’являються ядерця

  • Дочірні ядра диплоїдні





поділ цитоплазми між двома дочірними клітинами

  • поділ цитоплазми між двома дочірними клітинами

  • починається в кінці анафази і закінчується в телофазі







Забезпечує точний і рівномірний розподіл хромосом між двома клітинами

  • Забезпечує точний і рівномірний розподіл хромосом між двома клітинами

  • Формує сталу кількість хромосом в кожного виду

    • Людина = 46
    • Соняшник = 4
    • Папороть = 1250
  • Дочірні клітини є диплоїдні

  • Відбувається ріст, регенерація, безстатеве розмноження організмів



Пошкодження хромосом (фрагментація, склеювання, втрати ділянок

  • Пошкодження хромосом (фрагментація, склеювання, втрати ділянок

  • Нерозходження хромосом та їх втрата в каріотипі

  • Утворення дво-, багатоядерних клітин при порушенні цитокінезу

  • Щоденно виникає біля 6000 клітинних мутацій, але репаративні процеси запобігають їх прояву



































































Дякую за увагу !

  • Дякую за увагу !




База даних захищена авторським правом ©pres.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка